Narrating the New Predictive Genetics

Forfatter

Kort om boken

This book explores the way changes in technology have altered the relationship between ethics and medicine. For some inherited diseases, new genetic testing technologies may provide much more accurate diagnostic and predictive information which rais…

Oppdag mer

Velg tagger...
Spar {0}
Spar {0} som ARK-VENN
{0} til nettpris
med Klikk&Hent
Format/språk (2 forskjellige)
Format
E-Bok
Forklaring av formater
  • Innbundet

    Bok med hardt omslag.

  • Pocket

    Heftet bok med mykt omslag.

  • Kartonert

    Bok med tykke, stive sider.

  • E-Bok

    Digitalt format. E-bok kan leses i ARK-appen eller på Kindle. Bøkene kan også lastes ned fra Din side.

  • Nedlastbar lydbok

    Digitalt format. Nedlastbar lydbok kan lyttes til i ARK-appen. Bøkene kan også lastes ned fra Din side.

  • Digikort lydbok

    Lydbok på digikort. Krever Digispiller.

  • Compact Disc

    Lydbok eller musikk på CD. Krever CD-spiller eller annen kompatibel avspiller.

  • Vinyl

    Vinylplate. Krever platespiller.

  • DVD

    DVD-film. Krever DVD-spiller eller annen kompatibel avspiller.

  • Blu-ray

    Blu-ray-film. Krever Blu-ray-spiller eller annen kompatibel avspiller.

   Fri frakt - på kjøp over 249,-
   Alltid bytterett - Norges beste. Bytt uten kvittering.

    Om Narrating the New Predictive Genetics

    This book explores the way changes in technology have altered the relationship between ethics and medicine. For some inherited diseases, new genetic testing technologies may provide much more accurate diagnostic and predictive information which raises important questions about consent, confidentiality and use of the information by family members and other third parties. What are the implications of this knowledge for individuals and their families? And for society more widely? How should this new information be used? How do people deal with the choices that new knowledge and technologies offer? Drawing on extensive ethnographic research with families affected by Huntington's Disease, and using perspectives from medical and cultural anthropology, the author explores the huge disparity between the experience of living with the results of genetic testing and the knowledge and expertise which are drawn on to develop policy and clinical services.

    Kundevurderinger

    Totalvurdering: 

    Gi din vurdering: 
    Totalvurdering: 

    Detaljer

    Format
    E-Bok
    Kopisperre
    Teknisk DRM
    Filformat
    PDF
    Utgivelsesår
    2005
    Forlag
    Cambridge University Press
    Språk
    Engelsk
    ISBN
    9780511079375

    Anbefalt