Handbook of Pharmaceutical Manufacturing

Handbook of Pharmaceutical Manufacturing

Nettpris
3 359,-
Førpris 4 799,- Spar 1 440,-
E-Bok
E-bøkene legges i din ARK-leseapp. Bøkene kan også lastes ned fra Din side.
×
Logg deg inn for å gjennomføre dette kjøpet med ett klikk!

Etter at kjøpet er gjennomført vil boken være tilgjengelig på «din side» og i ARK-appen
Skriv anmeldelse
Format E-Bok
Kopisperre Teknisk DRM
Filformat PDF
Utgivelsesår 2004
Forlag CRC Press
Språk Engelsk
ISBN 9781420048452
Se flere detaljer  

Andre formater / språk

Innbundet Engelsk
E-Bok Nedlastbar Engelsk
×
Logg deg inn for å gjennomføre dette kjøpet med ett klikk!

Etter at kjøpet er gjennomført vil boken være tilgjengelig på «din side» og i ARK-appen
E-Bok Nedlastbar Engelsk
×
Logg deg inn for å gjennomføre dette kjøpet med ett klikk!

Etter at kjøpet er gjennomført vil boken være tilgjengelig på «din side» og i ARK-appen
E-Bok Nedlastbar Engelsk
×
Logg deg inn for å gjennomføre dette kjøpet med ett klikk!

Etter at kjøpet er gjennomført vil boken være tilgjengelig på «din side» og i ARK-appen
E-Bok Nedlastbar Engelsk
×
Logg deg inn for å gjennomføre dette kjøpet med ett klikk!

Etter at kjøpet er gjennomført vil boken være tilgjengelig på «din side» og i ARK-appen
E-Bok Nedlastbar Engelsk
×
Logg deg inn for å gjennomføre dette kjøpet med ett klikk!

Etter at kjøpet er gjennomført vil boken være tilgjengelig på «din side» og i ARK-appen
Innbundet Engelsk
Innbundet Engelsk

Om Handbook of Pharmaceutical Manufacturing

The third volume in the six-volume Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations, this book covers liquid drugs, which include formulations of non-sterile drugs administered by any route in the form of solutions (monomeric and multimeric), suspensions (powder and liquid), drops, extracts, elixirs, tinctures, paints, sprays, colloidons, emulsions, aerosols, and other fluid preparations from publicly available but widely dispersed information from FDA New Drug Applications (NDA), patent applications, and other sources of generic and proprietary formulations. Each entry begins with a fully validated scaleable manufacturing formula and a summary of manufacturing process. The book provides a detailed discussion on the difficulties encountered in formulating and manufacturing liquid drugs and the common elements of formulation. The section on regulatory and manufacturing guidance deals with the topics of changes to approved NDAs and aNDAs, post-approval changes to semisolid drugs, global manufacturing practices and guidelines, compliance program guidance manual for FDA staff covering drug manufacturing inspections program, waiver of in vivo bioavailability studies for immediate release solid drugs based on a biopharmaceutics classification, in addition to providing quick tips on resolving the common problems in formulating uncompressed drugs.


Kundevurderinger

ARKs anbefalinger

Det finnes ingen vurderinger av dette produktet. Skriv anmeldelse

Mer fra Sarfaraz K. Niazi

Anbefalt


Tips en venn