Boken er resultatet av tre års undersøkelser, og dokumenterer:

• Kun 18% av ME-pasienter får adekvat helsehjelp
• Feildiagnostisering og feilbehandling er utbredt – ME er ikke primært en utmattelsessykdom
• Statens diagnosesystem underrapporterer systematisk syketallene
• Sterkt pleietrengende pasienter overlates til seg selv. Helsevesenet har overlatt koordinering, stell og behandling til pårørende og andre ufaglærte

De fleste som blir syke er ungdommer, på vei ut i livet. Istedet får de en livslang sykdom det er svært vanskelig å både bli frisk av og å leve med. Tusenvis av nordmenn har ME - en alvorlig, fysisk sykdom som drastisk reduserer deres livskvalitet. Helsevesenet synes å ha abdisert fra ansvaret for denne sykdomsgruppen. Hvordan sikrer man deres rettigheter på en bedre måte? Hva skal til for å få ME-syke ut av skammekroken og inn i velferdsstaten? Forfatteren foreslår en åttepunkts liste.

Tone Vindegg, tidligere forlagsredaktør, leder av ME-foreningen Oslo og Akershus:

- Imponerende klar og lettlest, inspirerer til handling.

Yngve Vogt, journalist i Apollon, UiO:

- Burde være obligatorisk for alle som jobber med ME-syke.

Eva Johansen, tidligere redaktør i Nordnesrepublikken:

- Denne boker opprører og roper på endring i et helsevesen som svikter de mest sårbare.